29-羟基无羁萜-3-酮
29-Hydroxyfriedelan-3-one
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产品编号 |
CFN98632 |
| CAS编号 |
39903-21-4 |
| 分子式 = 分子量 |
C30H50O2 = 442.7 |
| 产品纯度 |
>=98% |
| 物理属性 |
Powder |
| 化合物类型 |
Triterpenoids |
| 植物来源 |
The herbs of Euonymus alatus (Thunb.) Sieb |
| ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用 |
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| 产品名称 |
产品编号 |
CAS编号 |
包装 |
QQ客服 |
| 29-羟基无羁萜-3-酮 |
CFN98632 |
39903-21-4 |
1mg |
QQ客服：1457312923 |
| 29-羟基无羁萜-3-酮 |
CFN98632 |
39903-21-4 |
5mg |
QQ客服：1457312923 |
| 29-羟基无羁萜-3-酮 |
CFN98632 |
39903-21-4 |
10mg |
QQ客服：1457312923 |
| 29-羟基无羁萜-3-酮 |
CFN98632 |
39903-21-4 |
20mg |
QQ客服：1457312923 |
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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用
Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12. doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)PMID: 29328914
Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)PMID: 32004475
Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6. doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)PMID: 29149595
ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396. doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)PMID: 29553709
Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206. doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)PMID: 28005066
Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994. doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)PMID: 30417089
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Universidad Miguel Hernández (Spain)
VIB Department of Plant Systems Biology, UGent (PSB) (Belgium)
University of Wollongong (Australia)
Johannes Gutenberg University Mainz (JGU) (Germany)
University of East Anglia (United Kingdom)
Deutsches Krebsforschungszentrum (Germany)
University of Sao Paulo (Brazil)
Melbourne University (Australia)
University of Wuerzburg (Germany)
Centralised Purchases Unit (CPU), B.I.T.S (India)
Almansora University (Egypt)
University of Eastern Finland (Finland)
University of Maryland School of Medicine (USA)
Pennsylvania State University (USA)
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国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
| Description: |
Reference standards. |
| In vitro: |
| Planta Med. 2001 Feb;67(1):65-9. | | Isolation and frontier molecular orbital investigation of bioactive quinone-methide triterpenoids from the bark of Salacia petenensis.[Pubmed: 11270725] |
METHODS AND RESULTS:
The crude dichloromethane bark extract of Salacia petenensis (Hippocrateaceae) from Monteverde, Costa Rica, shows antibacterial and cytotoxic activity. Bioactivity-directed separation led to the isolation of tingenone and netzahualcoyonol as the biologically active materials. Also isolated from the extract were 3-methoxyfriedel-2-en-1-one (a new natural product) and 29-Hydroxyfriedelan-3-one. The structures of these compounds were elucidated on the basis of NMR spectral analysis. Molecular orbital calculations have been carried out using the semi-empirical PM3 and Hartee-Fock 3-21G ab initio techniques on the quinone-methide nortriterpenoids tingenone and netzahualcoyonol, as well as on the nucleotide bases adenine, guanine, cytosine, and thymine.
CONCLUSIONS:
The molecular orbital calculations suggest that a possible mode of cytotoxic action of quinone-methide triterpenoids involves quasi-intercalative interaction of the compounds with DNA followed by nucleophilic addition of the DNA base to carbon-6 of the triterpenoid. |
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
20 mg |
25 mg |
| 1 mM |
2.2589 mL |
11.2943 mL |
22.5887 mL |
45.1773 mL |
56.4717 mL |
| 5 mM |
0.4518 mL |
2.2589 mL |
4.5177 mL |
9.0355 mL |
11.2943 mL |
| 10 mM |
0.2259 mL |
1.1294 mL |
2.2589 mL |
4.5177 mL |
5.6472 mL |
| 50 mM |
0.0452 mL |
0.2259 mL |
0.4518 mL |
0.9035 mL |
1.1294 mL |
| 100 mM |
0.0226 mL |
0.1129 mL |
0.2259 mL |
0.4518 mL |
0.5647 mL |
* Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
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