3-表南美楝羟基内酯

3-Epicabraleahydroxylactone

	产品编号	CFN98482
	CAS编号	35833-72-8
	分子式 = 分子量	C₂₇H₄₄O₃ = 416.6
	产品纯度	>=98%
	物理属性	Powder
	化合物类型	Triterpenoids
	植物来源	The seeds of Melia azedarach.
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产品名称	产品编号	CAS编号	包装	QQ客服
3-表南美楝羟基内酯	CFN98482	35833-72-8	1mg	QQ客服：2159513211
3-表南美楝羟基内酯	CFN98482	35833-72-8	5mg	QQ客服：2159513211
3-表南美楝羟基内酯	CFN98482	35833-72-8	10mg	QQ客服：2159513211
3-表南美楝羟基内酯	CFN98482	35833-72-8	20mg	QQ客服：2159513211

存储与注意事项

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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)

PMID: 29328914

Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)

PMID: 32004475

Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)

PMID: 29149595

ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)

PMID: 29553709

Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)

PMID: 28005066

Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)

PMID: 30417089

Universitas Airlangga (Indonesia)

University of Illinois (USA)

Calcutta University (India)

Massachusetts General Hospital (USA)

The Ohio State University (USA)

Stanford University (USA)

University Medical Center Mainz (Germany)

Donald Danforth Plant Science Center (USA)

Leibniz Institute of Plant Biochemistry (Germany)

Uniwersytet Gdański (Poland)

Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie (IPB) (Germany)

University of Mysore (India)

Universiti Malaysia Pahang (Malaysia)

Rio de Janeiro State University (Brazil)

More...

Description:

3-Epicabraleahydroxylactone has anti-tumor promoting effect, it has anti-carcinogenic activity by the inhibitory effect on the induction of Epstein-Barr virus early antigen(EBV-EA) by the tumor promoter.

In vitro:

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004 Jan;52(1):153-6.

3-epicabraleahydroxylactone and other triterpenoids from camellia oil and their inhibitory effects on Epstein-Barr virus activation.[Pubmed: 14709887]

METHODS AND RESULTS:
The structure of a triterpenoid isolated from the nonsaponifiable lipid (NSL) of the seed oil of the camellia (Camellia japonica L.; Theaceae) was established to be (20S)-3beta-hydroxy-25,26,27-trisnordammaran-24,20-olide (1; 3-Epicabraleahydroxylactone) on the basis of spectroscopic and chemical methods. Six other triterpenoids isolated from the NSL were identified as 3-epicabraleadiol (2), ocotillol II (3), ocotillol I (4), dammarenediol II (5), (20R)-taraxastane-3beta,20-diol (6), and lupane-3beta,20-diol (7).
CONCLUSIONS:
Upon evaluation of the seven triterpenoids (1-7) with respect to their inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells, three compounds (5-7) showed potent inhibitory effects against EBV-EA induction (IC(50) values of 277-420 mol ratio/32 pmol TPA).

产品名称	产品编号	CAS编号	分子式 = 分子量	位单	联系QQ
3-表南美楝羟基内酯; 3-Epicabraleahydroxylactone	CFN98482	35833-72-8	C₂₇H₄₄O₃ = 416.6	5mg	QQ客服：1413575084
南美楝羟基促皮质素; Cabraleahydroxylactone	CFN98480	35833-69-3	C₂₇H₄₄O₃ = 416.6	5mg	QQ客服：1413575084
南美楝羟基促皮质素醋酸酯; Cabraleahydroxylactone acetate	CFN98481	35833-70-6	C₂₉H₄₆O₄ = 458.7	5mg	QQ客服：3257982914
Cabralealactone; Cabralealactone	CFN98005	19865-87-3	C₂₇H₄₂O₃ = 414.6	5mg	QQ客服：1413575084
艾希勒螺内酯; Eichlerialactone	CFN98092	2202-01-9	C₂₇H₄₂O₄ = 430.6	5mg	QQ客服：2159513211

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	1 mg	5 mg	10 mg	20 mg	25 mg
1 mM	2.4004 mL	12.0019 mL	24.0038 mL	48.0077 mL	60.0096 mL
5 mM	0.4801 mL	2.4004 mL	4.8008 mL	9.6015 mL	12.0019 mL
10 mM	0.24 mL	1.2002 mL	2.4004 mL	4.8008 mL	6.001 mL
50 mM	0.048 mL	0.24 mL	0.4801 mL	0.9602 mL	1.2002 mL
100 mM	0.024 mL	0.12 mL	0.24 mL	0.4801 mL	0.6001 mL